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哈佛大学法学教授、生物伦理专家 I． 格伦・科恩（I． Glenn Cohen）表示，公司在对人体进行新药测试或使用新技术前，需获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可。联邦法律禁止 FDA 接受任何涉及生殖细胞（包括胚胎）基因编辑的申请。

宏源药业(301246)：公司固态硫化物电解质已完成公斤级实验，正处于工艺优化的开发阶段，后续的相关进展或变化，公司将严格按照相关规定及时履行披露义务。

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