哈佛大学法学教授、生物伦理专家 I． 格伦・科恩（I． Glenn Cohen）表示，公司在对人体进行新药测试或使用新技术前，需获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可。联邦法律禁止 FDA 接受任何涉及生殖细胞（包括胚胎）基因编辑的申请。

“我甚至不认为这在‘伟大美丽法案’的政治争议中排进前十，” 科技支持的丰裕研究所（Abundance Institute）AI 政策负责人尼尔・奇尔森（Neil Chilson）说。“会有讨价还价。我认为这真的有机会。”

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看早期AI项目，投资者最在意的衡量指标会有哪些？夏志进表示，可能不同层次的AI创业公司用的衡量指标或者判断方法也是不太一样的。

杰富瑞分析师格伦・桑塔 angelo 在 4 月给客户的一份报告中写道，更多地与品牌药合作是积极的。不过，他也指出，Hims & Hers的前景仍不明朗。

诺和诺德周二向雅虎财经证实，该协议并未要求Hims & Hers停止销售复方司美格鲁肽，且Hims & Hers从未表示会停止销售仿制药。