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  • 作者:刘酉年
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美国食品药品监督管理局(FDA)最初允许复方产品上市,当时礼来(LLY)和诺和诺德都无法生产足够的 GLP-1 类药物,面临供应短缺。然而,在最近几个月短缺问题结束后,FDA 将复方制剂列为非法。

“当你在摆弄婴儿的安全时,必须有十足的把握,” 斯坦福大学法学教授、生物伦理专家汉克・格里利(Hank Greely)表示,“我们完全不知道经过编辑的婴儿会发生什么。”

“预计后续会有更多具有国际业务子公司的券商会完成1号牌升级,迈向虚拟资产的交易服务,进一步完善市场生态,尤其是具备较好客户基础的重要券商可能入局。”徐康说。

这是鲍威尔本周在国会山的第二轮听证会。美联储决策者面临特朗普对降息的施压,两位美联储理事Christopher Waller和Michelle Bowman表示,如果通胀保持受控,最早可能在7月降息。

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施内尔表示,此举可能表明,杜杜姆要么是坚信要忠于公司作为低成本药物接入点的根源,要么是尽管存在监管限制,复方 GLP-1 类药物可能仍比销售品牌药更有利可图。