哈佛大学法学教授、生物伦理专家 I． 格伦・科恩（I． Glenn Cohen）表示，公司在对人体进行新药测试或使用新技术前，需获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可。联邦法律禁止 FDA 接受任何涉及生殖细胞（包括胚胎）基因编辑的申请。

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泽连斯基将周三在北约峰会期间进行的这场45分钟会晤描述为“长时间实质性的”。这是自乌克兰与俄罗斯恢复直接对话以试图结束冲突以来，泽连斯基与特朗普的首次会面。俄罗斯在最近几周对乌克兰发动了一系列致命空袭，凸显了乌克兰对额外防空系统日益增长的需求。

该国公共广播公司YLE本月早些时候报道称，俄罗斯正在两国边境附近的一座城镇为一个炮兵旅建造军营，表明在与乌克兰的冲突中损失了大量兵力的俄罗斯正在该地区增兵。

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Bootstrap Bio 的部分未来商业计划已提供给投资者，并在德内克的 YouTube 采访中详细说明，其中包括计划于 2026 或 2027 年在洪都拉斯启动人体试验 —— 该公司可能在那里规避美国监管。目前尚不清楚这一时间表是公司最初聚焦成人基因编辑的一部分，还是生殖细胞基因改造的目标，也不清楚这些目标是否仍在推进。