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“随着时间的推移，我们预计将与整个行业展开更广泛的合作，从制药企业、诊断和预防检测领域的创新领导者到世界级的医疗服务提供商。我们期待随着这一合作及类似合作的持续发展，提供未来的最新进展，” 杜杜姆说。

哈佛大学法学教授、生物伦理专家 I． 格伦・科恩（I． Glenn Cohen）表示，公司在对人体进行新药测试或使用新技术前，需获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可。联邦法律禁止 FDA 接受任何涉及生殖细胞（包括胚胎）基因编辑的申请。

“当你在摆弄婴儿的安全时，必须有十足的把握，” 斯坦福大学法学教授、生物伦理专家汉克・格里利（Hank Greely）表示，“我们完全不知道经过编辑的婴儿会发生什么。”

他说，“没有VIP餐厅，没有新的大理石装修，没有特别的电梯——只有几部旧电梯，还在那里。没有新的水景，没有蜂巢，也没有屋顶花园。”