与此同时，诺和诺德在发给雅虎财经的一份电子邮件声明中表示，其终止合作是因为复方司美格鲁肽 —— 这些药物是 Wegovy 的仿制品，含有相同的关键成分但添加了其他辅料。

但复方药房声称，如果患者因过敏或耐受性问题无法使用品牌药，他们仍有权生产，根据 FDA 规定，这属于 “个性化” 药物范畴。

哈佛大学法学教授、生物伦理专家 I． 格伦・科恩（I． Glenn Cohen）表示，公司在对人体进行新药测试或使用新技术前，需获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可。联邦法律禁止 FDA 接受任何涉及生殖细胞（包括胚胎）基因编辑的申请。

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克拉齐奥斯本月早些时候在彭博社的一次活动中表示，各州监管拼凑而成的体系 “存在重大弊端”，他支持国家标准，并补充说这将使市场上的小型科技公司受益。

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面对“AI时代需要怎样的创业者”的提问，贾皓钧引用《天龙八部》的“天下武功唯快不破”称，技术迭代和外部变化无法掌控，唯有反应速度是未来竞争中最大的护城河。