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  • 作者:庄小英
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  • 发布时间:2025-06-24
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药捷安康宣布,其自主研发的多靶点激酶抑制剂替恩戈替尼(TT-00420),已获美国食品药物管理局(FDA)授予治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的快速通道认证。公司表示,替恩戈替尼目前处于全球三期注册实验的多靶点激酶抑制剂,靶向FGFR/VEGFR、JAK和Aurora激酶发挥抗肿瘤作用,目前正在美国与中国进行的临床试验显示,其在多种实体瘤治疗中具有疗效潜力。

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彭森指出,近年来,贸易战,特别是贸易保护主义所引发的产业链、供应链问题,中国作为制造业大国,感受到了很大的挑战和冲击。

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