哈佛大学法学教授、生物伦理专家 I． 格伦・科恩（I． Glenn Cohen）表示，公司在对人体进行新药测试或使用新技术前，需获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可。联邦法律禁止 FDA 接受任何涉及生殖细胞（包括胚胎）基因编辑的申请。

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对此，有分析人士警告称，放松信息披露要求、降低或维持上市的成本，往往会以牺牲投资者保护为代价。当监管减少时，投资者面临的潜在损失风险可能上升。

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美国食品药品监督管理局（FDA）最初允许复方产品上市，当时礼来（LLY）和诺和诺德都无法生产足够的 GLP-1 类药物，面临供应短缺。然而，在最近几个月短缺问题结束后，FDA 将复方制剂列为非法。

据披露，截至本公告披露日，黄裕辉间接持有公司股份1657.07万股，为持有公司5%以上股份的股东南通三建控股有限公司的法人、董事长，为公司实际控制人之一。

公司此前公告，拟使用不低于6,000万元且不超过10,530万元的自有资金及自筹资金，以集中竞价交易方式回购公司股份，用于未来股权激励，回购价格不超过5元/股。

私募股权公司 Black Lion Capital Advisors 的附属公司 Black Lion Citgo Group 在周三公布的一份法庭文件中称，其已向委内瑞拉国有炼油商 Citgo Petroleum 的母公司提交 80 亿美元全现金收购报价，该报价是法院组织的股份拍卖的一部分。