哈佛大学法学教授、生物伦理专家 I． 格伦・科恩（I． Glenn Cohen）表示，公司在对人体进行新药测试或使用新技术前，需获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可。联邦法律禁止 FDA 接受任何涉及生殖细胞（包括胚胎）基因编辑的申请。

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投资者周三将关注早间公布的新屋销售数据，同时还将密切关注美联储主席鲍威尔在参议院银行委员会的证词陈述。在财报方面，交易员将追踪通用磨坊、Paychex和美光科技的季度报告。

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“生殖细胞编辑面临巨大而复杂的挑战，” 再生医学联盟首席执行官、暂停令联名作者蒂姆・亨特（Tim Hunt）表示，“而且目前也不清楚是否存在迫切的医疗需求。”

美东时间6月25日，据路透社报道，美国主要证券交易所正与美国证券交易委员会（SEC）磋商，拟放宽对上市公司的监管要求，以吸引更多高估值初创公司进入资本市场。