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美国食品药品监督管理局(FDA)最初允许复方产品上市,当时礼来(LLY)和诺和诺德都无法生产足够的 GLP-1 类药物,面临供应短缺。然而,在最近几个月短缺问题结束后,FDA 将复方制剂列为非法。
切斯勒说:“他们为支持市中心的小企业提供服务。”“现在,在 300 亿美元资产负债表和增强技术的支持下,他们可以继续做一直以来的工作。”
他说,“没有VIP餐厅,没有新的大理石装修,没有特别的电梯——只有几部旧电梯,还在那里。没有新的水景,没有蜂巢,也没有屋顶花园。”
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