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5月份的数据显示，特斯拉在欧洲市场的注册量同比暴跌40%，这一急剧下滑凸显出该公司在欧洲这个关键市场面临的竞争压力正与日俱增。

美国食品药品监督管理局（FDA）最初允许复方产品上市，当时礼来（LLY）和诺和诺德都无法生产足够的 GLP-1 类药物，面临供应短缺。然而，在最近几个月短缺问题结束后，FDA 将复方制剂列为非法。

首席执行官约翰・贾马泰奥（John Giamatteo）表示，公司 “新财年开局强劲，延续了过去一年我们为公司奠定的坚实基础”。

摩根大通在一份年中展望研究报告中指出，美国今年经济增速预计为 1.3%，低于 2025 年初预测的 2%，而美国提高关祱被视为对经济的负面冲击。

哈佛大学法学教授、生物伦理专家 I． 格伦・科恩（I． Glenn Cohen）表示，公司在对人体进行新药测试或使用新技术前，需获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可。联邦法律禁止 FDA 接受任何涉及生殖细胞（包括胚胎）基因编辑的申请。