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施内尔表示，此举可能表明，杜杜姆要么是坚信要忠于公司作为低成本药物接入点的根源，要么是尽管存在监管限制，复方 GLP-1 类药物可能仍比销售品牌药更有利可图。

哈佛大学法学教授、生物伦理专家 I． 格伦・科恩（I． Glenn Cohen）表示，公司在对人体进行新药测试或使用新技术前，需获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可。联邦法律禁止 FDA 接受任何涉及生殖细胞（包括胚胎）基因编辑的申请。

泽连斯基将周三在北约峰会期间进行的这场45分钟会晤描述为“长时间实质性的”。这是自乌克兰与俄罗斯恢复直接对话以试图结束冲突以来，泽连斯基与特朗普的首次会面。俄罗斯在最近几周对乌克兰发动了一系列致命空袭，凸显了乌克兰对额外防空系统日益增长的需求。

公司此前公告，拟使用不低于6,000万元且不超过10,530万元的自有资金及自筹资金，以集中竞价交易方式回购公司股份，用于未来股权激励，回购价格不超过5元/股。