在袭击发生前，国际原子能机构核查人员对伊朗申报的铀库存进行了详细跟踪，每天检查多个地点，以确保这些材料得到妥善处理且未被转移用于武器制造。

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《最高人民法院关于适用〈中华人民共和国保险法〉若干问题的解释（三）》第十九条规定为司法审查“非医保不赔”条款提供了依据。一是审查医疗费用是否超出医保同类标准。司法解释并未将赔付范围限定于医保目录之内，而是要求保险人按“同类医疗费用标准”赔付。即使医疗费用超出医保范围，只要未超过医保同类费用标准，保险人仍需履行赔付义务。这一规则有效保障了被保险人的基本医疗需求，同时有助于控制因不合理或过度医疗等导致的风险承担。二是审查保险人是否就被保险人支出的费用超出医保同类标准加以举证。保险人须举证证明医保目录内存在同类药品或诊疗项目且具有可替代性，即在治疗疗效、安全性等方面无明显差异，还须提供医保内相关价格或费用标准，以证明实际支出的超过医保标准部分缺乏合理性。若保险人未能提供医保目录内替代方式或举证费用差异，则仍需赔付实际发生的医疗费用。

不过，库普曼认为，这种方式对美国经济长期来说是灾难性的。“真正的问题在于国会是否会站出来承担责任，宪法赋予国会控制财政的权力。情况可能朝两个方向发展，要么国会决定解决问题，认识到不能指望总统妥善应对；或者他们可能继续像过去几个月那样，唯总统马首是瞻。”他称。

CDMO 25年需求稳定，临床CRO需求谨慎乐观。Lonza表示CDMO产能利用率在 24 年持续提升，特别是生物药商业化产能和小分子产能，公司从 Roche 收购的Vacaville 基地客户需求旺盛，近期签订了其第三个长期合作协议。三星生物24年受益于产能的顺利释放，营收利润保持快速增长，同时新签订单超过40亿美元，包括与某美国药企的10.5亿美元订单、某亚洲药企的12亿美元订单、某欧洲药企的6.7亿美元订单等。25年初，又成功与某欧洲药企签订公司史上最大金额订单，约14亿美元，对25年增长保持乐观。临床端企业对市场需求普遍保持谨慎，24H2开始一方面市场投融资恢复并没有年初时乐观，一方面来自IRA等政策层面和宏观环境的影响带来了企业管线的调整、决策的延迟和取消率的上升。临床前CRO查尔斯河认为FDA目前的政策、NIH资金的收紧等短期影响都较为有限，25Q1 net book to bill ratio两年来首次达到1以上，主要得益于跨国药企订单的增加和取消率的下降，但对全年依旧持谨慎乐观态度，指引下滑中值有所收窄。行业龙头IQVIA 24年RFP保持中单位数增长，但已经弱于23年，同时25Q1还发现客户对新项目的决策速度进一步放慢，从RFP到签单时间同比环比均延迟了10%左右，短期市场环境依然比较复杂，早期项目投融资没有看到明显恢复。

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他强调，一定要相信人类最基本的神性，安慰剂效应是真实存在的。“只要你光明，中国就不黑暗。”“或者我们一无所知，算力被锁死，IO速度受限，知识不能遗传，众脑也不能并联，但是我喜欢这句话，凡墙皆是门。当你都觉得这件事情已经无路可走的时候，对着那个墙撞过去，撞开了就是门。如果有一个门进去了，那就是内卷，那可能就是产能过剩。换言之，一定相信难的路和对的路往往是一条。”