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言教授要被撞坏了:“意外事故!言教授的研究成果面临损失危机”

  • 分类:公司新闻
  • 作者:李清浥
  • 来源:李清浥
  • 发布时间:2025-06-26
  • 访问量:674

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哈佛大学法学教授、生物伦理专家 I. 格伦・科恩(I. Glenn Cohen)表示,公司在对人体进行新药测试或使用新技术前,需获得美国食品药品监督管理局(FDA)的许可。联邦法律禁止 FDA 接受任何涉及生殖细胞(包括胚胎)基因编辑的申请。

对此,有分析人士警告称,放松信息披露要求、降低或维持上市的成本,往往会以牺牲投资者保护为代价。当监管减少时,投资者面临的潜在损失风险可能上升。

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