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哈佛大学法学教授、生物伦理专家 I． 格伦・科恩（I． Glenn Cohen）表示，公司在对人体进行新药测试或使用新技术前，需获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可。联邦法律禁止 FDA 接受任何涉及生殖细胞（包括胚胎）基因编辑的申请。

技术升级将直接促进当地经济发展。作为就业计划的重要组成部分，该项目将支持职业培训与技能提升，同时推动自由港入驻企业、外部公司、**机构及研究单位之间的创新研发合作。泰晤士自由港目前已创造1400个就业岗位，计划到2030年增至5000个，重点为当地社区提供高技能培训。

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