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《gay.2022》-2022年LGBTQ+文化的多样性与影响

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  • 作者:佟绍帝
  • 来源:佟绍帝
  • 发布时间:2025-06-26
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美国食品药品监督管理局(FDA)最初允许复方产品上市,当时礼来(LLY)和诺和诺德都无法生产足够的 GLP-1 类药物,面临供应短缺。然而,在最近几个月短缺问题结束后,FDA 将复方制剂列为非法。

咨询公司 West Monroe 的医疗并购总监迈克尔・施内尔(Michael Schnell)表示,当患者在Hims & Hers网站上寻求 GLP-1 类药物时,该公司仍会询问他们是否对 “个性化” 治疗感兴趣,这正是诺和诺德终止合作的依据。

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