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美国食品药品监督管理局（FDA）最初允许复方产品上市，当时礼来（LLY）和诺和诺德都无法生产足够的 GLP-1 类药物，面临供应短缺。然而，在最近几个月短缺问题结束后，FDA 将复方制剂列为非法。

首席执行官约翰・贾马泰奥（John Giamatteo）表示，公司 “新财年开局强劲，延续了过去一年我们为公司奠定的坚实基础”。

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但复方药房声称，如果患者因过敏或耐受性问题无法使用品牌药，他们仍有权生产，根据 FDA 规定，这属于 “个性化” 药物范畴。

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