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受访域名

  • 分类:公司新闻
  • 作者:张宇翔
  • 来源:张宇翔
  • 发布时间:2025-06-24
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  • 来源:张宇翔
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药捷安康宣布,其自主研发的多靶点激酶抑制剂替恩戈替尼(TT-00420),已获美国食品药物管理局(FDA)授予治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的快速通道认证。公司表示,替恩戈替尼目前处于全球三期注册实验的多靶点激酶抑制剂,靶向FGFR/VEGFR、JAK和Aurora激酶发挥抗肿瘤作用,目前正在美国与中国进行的临床试验显示,其在多种实体瘤治疗中具有疗效潜力。

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对于终止此次收购事项,*st星光表示,合资公司尚未实缴出资,相关合作事项终止不会对公司正常经营及财务状况造成不利影响,不存在损害公司及全体股东特别是中小股东利益的情形。公司后续将聚焦资源发展优势主业,保障业务持续健康发展。