切斯勒说：“他们为支持市中心的小企业提供服务。”“现在，在 300 亿美元资产负债表和增强技术的支持下，他们可以继续做一直以来的工作。”

“生殖细胞编辑面临巨大而复杂的挑战，” 再生医学联盟首席执行官、暂停令联名作者蒂姆・亨特（Tim Hunt）表示，“而且目前也不清楚是否存在迫切的医疗需求。”

美国食品药品监督管理局（FDA）最初允许复方产品上市，当时礼来（LLY）和诺和诺德都无法生产足够的 GLP-1 类药物，面临供应短缺。然而，在最近几个月短缺问题结束后，FDA 将复方制剂列为非法。

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Hims & Hers不属于礼来直接面向消费者的远程医疗服务范围，但其可以像其他药物一样通过正常的批发采购流程销售这些注射剂。

对此，有分析人士警告称，放松信息披露要求、降低或维持上市的成本，往往会以牺牲投资者保护为代价。当监管减少时，投资者面临的潜在损失风险可能上升。