创新药领域近期迎来多项政策利好，临床试验审批流程优化至30个工作日，加速研发进程，国际BD交易活跃提升全球竞争力；医疗器械注册证密集获批，检测试剂与诊断设备类别丰富，推动产品线布局；合成生物学及AI药物研发平台助力技术升级，行业技术门槛提升；政策强化全链条质量监管，仿创头部企业市场份额趋于集中；企业半年报预增显著，多肽原料药等细分领域盈利改善；医保政策优化及集采规则缓和提振市场预期，行业估值修复吸引资金持续流入，创新药ETF规模创新高；疫苗及ADC等前沿技术取得临床试验进展，异种移植实现长期存活记录，为行业注入新增长动力。

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“十年时间充分考验了亚投行。”金立群说，“筹备亚投行时，我们希望这个新机构能有良好的声誉，做到‘精干、廉洁、绿色’，得到国际社会广泛支持，这些目标都已实现。”

截至2025年5月，我国已有11款ADC药物获批上市，治疗领域涉及乳腺癌、淋巴瘤、胃癌、尿路上皮癌、白血病、非小细胞肺癌、卵巢癌、输卵管癌以及原发性腹膜癌。此外，目前我国还有多款ADC药物临床试验正在进行中。（资料参考：IQVIA《中国ADC药物市场报告》，2025.6.10）

6月13日，石药集团宣布与阿斯利康订立战略研发合作协议，总金额达53.3亿美元，合作内容包括为阿斯利康所选定的多个靶点发现具有多适应症疾病治疗潜力的临床前候选药物（PCC），石药集团将获得1.1亿美元的预付款，并有权收取最高16.2亿美元的潜在研发里程碑付款和最高36亿美元的潜在销售里程碑付款及销售提成。