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Tax Foundation的初步分析显示，参议院的法案在考虑经济影响后，预计将在未来十年内造成3.9万亿美元的成本。

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施内尔表示，此举可能表明，杜杜姆要么是坚信要忠于公司作为低成本药物接入点的根源，要么是尽管存在监管限制，复方 GLP-1 类药物可能仍比销售品牌药更有利可图。

哈佛大学法学教授、生物伦理专家 I． 格伦・科恩（I． Glenn Cohen）表示，公司在对人体进行新药测试或使用新技术前，需获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可。联邦法律禁止 FDA 接受任何涉及生殖细胞（包括胚胎）基因编辑的申请。

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据切斯勒称，Glacier Bancorp 多年来一直关注德克萨斯州市场和与 Guaranty 的联系，并指出与 Guaranty 的交易是经过长期 “追求” 后的协商交易。